نمایش منوی کناری

آمیوتروفیک‌ لاترال‌ اسکلروز

18/سپتامبر/2015 5,531 بازدید
آمیوتروفیک‌ لاترال‌ اسکلروز

آمیوتروفیک‌ لاترال‌ اسکلروز (A L S) عبارت‌ است‌ از تخریب‌ پیش‌ رونده‌ سلول‌های‌ طناب‌ نخاعی‌، که‌ منجر به‌ از دست‌ رفتن‌ تدریجی‌ عملکرد عضلات‌ می‌شود.

این‌ بیماری‌ مسری‌ یا سرطانی‌ نیست‌.

علایم‌ این‌ بیماری‌ ممکن‌ است‌ با علایمی‌ که‌ در اثر بیماری‌ لایم‌ در دستگاه‌ عصبی‌ بروز می‌کند اشتباه‌ شوند.

در بیماری‌ A L S ، دستگاه‌ عصبی‌ مرکزی‌ و عضلات‌، به‌ خصوص‌ عضلات‌ دست‌، ساعد، پا، سر و گردن‌ درگیر می‌شوند.

علایم شایع A L S

پرش‌ و ضعف‌ عضلات‌، که‌ از دست‌ها شروع‌ شده‌، به‌ بازوها و پاها گسترش‌ می‌یابد. نهایتاً عضلات‌ مسؤول‌ تنفس‌ و بلع‌ نیز درگیر شده‌، دچار ضعف‌ می‌شوند.

گرفتگی‌ عضله‌
سفتی‌ و انعطاف‌ناپذیری‌ گروه‌های‌ عضلانی‌
کاهش‌ وزن‌ بدون‌ توجیه‌
خورده‌ خورده‌ و نامفهوم‌ صحبت‌ کردن‌
معمولاً توانایی‌های‌ ذهنی‌ مشکلی‌ پیدا نمی‌کنند
حملات‌ ناگهانی‌ خنده‌ یا گریه‌

علت  A L S

علت‌ دقیق‌ آن‌ نامشخص‌ است‌.

خطرات  A L S

سن‌ بالای‌ ۴۰ سال‌
سابقه‌ خانوادگی‌ A L S
بروز این‌ بیماری‌ در بین‌ افرادی‌ که‌ شغلشان‌ مستلزم‌ فعالیت در زمان ابتلا به این بیماری بدنی‌ شدید است‌ بیشتر گزارش‌ شده‌ است‌.

پیشگیری از A L S

در حال‌ حاضر نمی‌توان‌ از این‌ بیماری‌ پیشگیری‌ کرد.

درمان  A L S

در حال‌ حاضر این‌ بیماری‌ علاج‌ناپذیر است‌.
بیماران‌ معمولاً در عرض‌ ۵-۲ سال‌ فوت‌ می‌کنند، اما ۲۰% از آنها تا ۵ و ۱۰% از آنها تا ۱۰ سال‌ زنده‌ می‌مانند.
تحقیقات‌ علمی‌ در زمینه‌ علل‌ و درمان‌ این‌ بیماری‌ در حال‌ انجام‌ هستند، بنابراین‌ امید می‌رود که‌ روش‌های‌ درمانی‌ مؤثرتری‌ یافت‌ شوند و نهایتاً علاج‌ آن‌ میسر گردد.

عوارض  A L S

عدم‌ توانایی‌ حرکت‌ ناشی‌ از بیماری‌ باعث‌ بروز زخم‌های‌ ناشی‌ از فشارآمدن‌ طولانی‌مدت‌ روی‌ نقاط‌ خاص‌ می‌شود.
ذات‌الریه‌ ناشی‌ از مشکل‌ در بلع‌ و جمع‌شدن‌ ترشحات‌ در راه‌های‌ هوایی‌ زوال‌ رفتن‌ پیش‌رونده‌ قوای‌ جسمانی‌ فرد بر جنبه‌های‌ مختلف‌ زندگی‌ وی‌ از جمله‌ روابط‌، کار، درآمد، هماهنگی‌ عضلانی‌ و مسایل‌ جنسی‌ تأثیر منفی‌ می‌گذارد.

پزشک برای درمان A L S چه اقداماتی انجام می دهد؟

تشخیص‌ شامل‌ آزمون‌ الکترمیوگرافی‌ (نوار عضله‌) است‌. این‌ آزمایش‌ برای‌ ارزیابی‌ انتقال‌ پیام‌های‌ عصبی‌ به‌ عضله‌ انجام‌ می‌گیرد.
هیچ‌ درمان‌ اختصاصی‌ وجود ندارد. برای‌ کنترل‌ علایم‌ و اورژانس‌های‌ عارض‌ شده‌، بیمار تحت‌ مراقبت‌ حمایتی‌ قرار می‌گیرد.
برای‌ پیشگیری‌ از زخم‌های‌ فشاری‌، باید مراقبت‌ پرستاری‌ در حد مناسب‌ انجام‌ گیرد.
بیمار باید تکنیک‌ مکش‌ و بیرون‌ آوردن‌ ترشحات‌ جمع‌ شده‌ در ریه‌ خود را یاد بگیرد.

روان‌ درمانی‌ یا مشاوره‌ برای‌ یادگیری‌ روش‌های‌ مقابله‌ با ناتوانی‌ و معلولیت‌ نهایتاً بستری‌ شدن‌ در بیمارستان‌ یا مراکز نگهداری‌ از بیماران‌ دچار بیماری‌های‌ مزمن‌

برای درمان A L S چه داروهایی تجوییز می شود؟

هیچ‌ دارویی‌ برای‌ درمان‌ A L S وجود ندارد.

آنتی‌بیوتیک‌ برای‌ مبارزه‌ با عفونت‌ در صورت‌ بروز ذات‌الریه‌ داروی‌ باکلوفن‌ ممکن‌ است‌ به‌ کاهش‌ سفتی‌ و انعطاف‌پذیری‌ عضلات‌ کمک‌ کند.

از داروهای‌ ضدافسردگی‌ شاید بتوان‌ برای‌ کاهش‌ تولید بزاق‌ استفاده‌ نمود.

در چه صورت به پزشک مراجعه کنیم؟

اگر شما یا یکی‌ از اعضای‌ خانواده‌ تان علایم‌ آمیوتروفیک‌ لاترال‌ اسکلروز (A L S) را دارید.

اگر پس‌ از تشخیص‌ و اقدامات‌ لازم‌، دچار سرفه‌، تنگی‌ نفس‌، یا تب‌ شده‌اید.

تندرست باشید   

کادر پزشکی بیوطب


گردآورنده: وب سایت پزشکی و سلامت بیوطب

سایت پزشکی و سلامت بیوطب

به جـامـع تـریـن وب سـایــت پـزشـکــی و سـلامـت بــه زبان فـارسـی خــوش آمـدیـد مقـالات تخصـصی و عـمـومـی پزشــکــی و سـلامـت مـوجــود در وب سـایت بیـوطـب و هـمـچـنـیـن پاسـخ هـای ارائــه شـده به ســوالات پزشکـی توســط متـخـصـصـیـن علم پزشکـی و سلامت صـورت می پذیـرد. همـراه با بیـوطب سـلـامـت و تندرسـت باشیـد
مشاهده مقالات
موضوعات : مغز و اعصاب


ارسال پرسش در این باره

پرسش و پاسخ های کاربران

دیدگاه خود را بیان کنید


Time limit is exhausted. Please reload CAPTCHA.

ثبت دامنه
هاست ارزان
طراحی سایت پزشکان